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MAB
CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten: EG-Richtlinie 93/43/EWG, Medizinproduktegesetz, DIN EN 60601 ... (VDE 0750...), Grundlegende Anforderungen, Risikoanalyse, Klassifizierungs-Kriterien, Konformitaetsbewertung
Kategorie
Beschreibung
029m
rh
100
Unruh, Paul S.
104a
Zeller, Hans-Werner
200
Verband Deutscher Elektrotechniker eV (VDE), Frankfurt am Main(DE). Deutsche Elektrotechnische Kommission. Komitee 311 Drehende Elektrische Maschinen.
331
CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten
335
EG-Richtlinie 93/43/EWG, Medizinproduktegesetz, DIN EN 60601 ... (VDE 0750...), Grundlegende Anforderungen, Risikoanalyse, Klassifizierungs-Kriterien, Konformitaetsbewertung
410
Berlin
412
VDE-Verlag
425
1996
433
198 S.
464c
VDE-Schriftenreihe
465
Bd. 76
540
3-8007-2131-7
750
Lieferung im Rahmen der Erg.Lfg. der VDE-BestimmungenGruppe 0 - 8.Nur jeweils letzte gueltige Vorschrift.