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MAB

CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten: EG-Richtlinie 93/43/EWG, Medizinproduktegesetz, DIN EN 60601 ... (VDE 0750...), Grundlegende Anforderungen, Risikoanalyse, Klassifizierungs-Kriterien, Konformitaetsbewertung
Kategorie	Beschreibung
029m	rh
100	Unruh, Paul S.
104a	Zeller, Hans-Werner
200	Verband Deutscher Elektrotechniker eV (VDE), Frankfurt am Main(DE). Deutsche Elektrotechnische Kommission. Komitee 311 Drehende Elektrische Maschinen.
331	CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten
335	EG-Richtlinie 93/43/EWG, Medizinproduktegesetz, DIN EN 60601 ... (VDE 0750...), Grundlegende Anforderungen, Risikoanalyse, Klassifizierungs-Kriterien, Konformitaetsbewertung
410	Berlin
412	VDE-Verlag
425	1996
433	198 S.
464c	VDE-Schriftenreihe
465	Bd. 76
540	3-8007-2131-7
750	Lieferung im Rahmen der Erg.Lfg. der VDE-BestimmungenGruppe 0 - 8.Nur jeweils letzte gueltige Vorschrift.